Qualipharma busca un competente organizado para un puesto estable en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.
El candidato ideal tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente; además, formará y asesorará a clientes, redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes.