Ubicación: España (Comunidad de Madrid, País Vasco, Galicia, Cataluña, etc.)
En

ClarkeModet , firma líder en propiedad industrial, intelectual y servicios tecnológicos, ampliamos nuestro equipo de

Regulatory Affairs

y buscamos incorporar un/a

Técnico/a Regulatorio/a senior

con sólida experiencia en

Fármacos

y

Medical Devices , especialmente en

software y dispositivos médicos con IA .
Buscamos un perfil

altamente técnico , que quiera seguir creciendo en proyectos complejos y de alto impacto internacional.
Formarás parte de un equipo especializado trabajando en proyectos regulatorios avanzados para clientes nacionales e internacionales, participando activamente en:
Definición y ejecución de

roadmaps regulatorios

para Medical Devices.
Proyectos de

aprobación y cumplimiento normativo

en:
Regulación europea (CE Marking / MDR/IVDR)
Análisis y resolución de

casos regulatorios complejos .
Participación en

proyectos europeos , con enfoque en análisis técnico-regulatorio.
Trabajo transversal en dispositivos médicos innovadores,



incluyendo

software y soluciones basadas en IA .
5–7 años de experiencia

en

Regulatory Affairs .
Experiencia demostrable en

Medical Devices

(imprescindible).
Experiencia consolidada en:
Roadmaps regulatorios
Evaluación y gestión de casos
Análisis de

proyectos europeos
Inglés bilingüe

o

nativo

(trabajo habitual en entorno internacional).
Este rol puede encajar especialmente bien en perfiles que provengan de consultoras o entornos como:
Firmas fuertes en

Regulatory Affairs

farmacéutico y sanitario
Grandes compañías de servicios regulatorios y clínicos de alcance internacional
Ubicación: España (Madrid, Barcelona, Bilbao, Galicia, etc.)
Formato híbrido (teletrabajo 2 días a la semana)
2 semanas de teletrabajo extra en julio y agosto
Flexibilidad horaria
Otros ventajas fiscales y de bienestar
Desarrollo profesional en una firma de referencia como

ClarkeModet .

📌 Regulatory Affairs Specialist (Madrid)
🏢 ClarkeModet
📍 Madrid