En Manpower buscamos un/a Regulatory Affairs RIM (Support) Specialist para incorporarse a una compañía farmacéutica internacional líder, Ferrer, contribuyendo al soporte y evolución de su sistema de Regulatory Information Management (RIM), repositorio central de la información regulatoria de la organización.

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Si te apasionan los Asuntos Regulatorios, la gestión de datos y la transformación digital en el sector farmacéutico, esta puede ser una sobresaliente oportunidad para desarrollar tu carrera en un entorno internacional e innovador.

Contratación a través de Manpower (inicial temporal con opciones de estabilidad)

Salario competitivo

¿Cuál será tu misión?

Dar soporte operativo al sistema RIM de Ferrer, gestionando solicitudes de usuarios, apoyando el mantenimiento y calidad de los datos regulatorios, actualizando documentación clave y contribuyendo a la mejora continua de los procesos de gestión de información regulatoria.

Funciones principales

- Gestionar y realizar el seguimiento de solicitudes, incidencias y tickets relacionados con el sistema RIM.
- Dar soporte diario a los usuarios del área de Regulatory Affairs, especialmente a aquellos con funciones de contribución de datos.
- Ayudar a los usuarios con acceso de consulta a localizar y recuperar información regulatoria.
- Coordinar con equipos internos y proveedores externos la resolución y escalado de incidencias.
- Colaborar en el mantenimiento y mejora continua del sistema RIM, garantizando la calidad,



consistencia y actualización de los datos regulatorios.
- Actualizar procedimientos, instrucciones de trabajo y guías de usuario relacionadas con los procesos RIM.
- Participar en la formación y onboarding de nuevos usuarios.
- Impulsar iniciativas de mejora continua enfocadas en procesos, experiencia de usuario y adopción del sistema.
- Apoyar proyectos e iniciativas relacionadas con datos regulatorios como PMS, xEVMPD, SPOR o IDMP.

- Grado en Farmacia, Biotecnología, Química, Ciencias de la Vida o disciplinas afines.

Experiencia
- Experiencia previa en Regulatory Affairs, Regulatory Operations o Regulatory Information Management.
- Valorable experiencia con sistemas RIM, bases de datos regulatorias o gestión de datos estructurados.
- Conocimiento de iniciativas regulatorias como PMS, xEVMPD, SPOR o IDMP será un plus.

Competencias
- Interés por la digitalización y la gestión de datos en entornos regulatorios.
- Facilidad para trabajar con herramientas digitales, sistemas de información y bases de datos.
- Atención al detalle y orientación a la calidad del dato.
- Capacidad organizativa y de priorización.
- Mentalidad proactiva y resolutiva.
- Buenas habilidades de comunicación y trabajo con múltiples stakeholders.
- Orientación al cliente interno y vocación de servicio.

- Incorporarte a una compañía farmacéutica innovadora y en crecimiento.
- Participar en proyectos estratégicos relacionados con la transformación digital de Regulatory Affairs.
- Entorno internacional y colaborativo. xcskxlj
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.

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📌 Regulatory Affairs Specialist (RIM Support) H/M/X (Barcelona)
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