¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En

ALTEN

tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en

Cualificaciones y Validaciones

dentro de la industria farmacéutica y buscas participar en un proyecto de alto impacto en un entorno GMP, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasionan los procesos de validación y la mejora continua en entornos regulados? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a

Process Validation Specialist (Q&V;)

para incorporarse a nuestro equipo y dar soporte a una empresa farmacéutica ubicada en

Barcelona . ¿Cuál será tu misión?

Serás responsable de las actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación de sólidos orales, procesos de acondicionamiento y validaciones de limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y contribuyendo a la mejora continua de los procesos productivos. Funciones:

Planificar, coordinar y ejecutar actividades de validación de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales. Ejecutar actividades de cualificación y validación de procesos de acondicionamiento (packaging). Planificar y ejecutar validaciones de limpieza de equipos e instalaciones de producción. Redactar protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a las actividades de cualificación y validación. Impartir formación y proporcionar soporte técnico al personal implicado en las actividades de validación. Participar en reuniones de seguimiento y coordinación con el cliente. Garantizar que toda la documentación generada cumple con la normativa GMP y los procedimientos internos de calidad.



Coordinar diferentes actividades de validación de forma simultánea, colaborando con equipos multidisciplinares. Formación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o disciplinas afines. Mínimo 2 años de experiencia en la industria farmacéutica y/o entornos GMP. Experiencia en validación de procesos de fabricación de sólidos orales. Experiencia en cualificaciones, validaciones de limpieza y procesos de acondicionamiento. Experiencia en redacción y ejecución de protocolos e informes de validación. Conocimientos sólidos de estadística aplicada a procesos de validación. Nivel alto de inglés (mínimo B2). Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples actividades de manera simultánea. Habilidades de organización, planificación y coordinación. Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares. Excelentes habilidades de comunicación. Orientación a la calidad, atención al detalle y enfoque en la mejora continua. Proactividad y capacidad para desenvolverse en entornos altamente regulados. Incorporación en septiembre a un importante proyecto dentro del sector farmacéutico. Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de crecimiento profesional. Somos un equipo. Formamos parte de

ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

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📌 Process Validation Specialist (Madrid)
🏢 Alten Spain
📍 Madrid