Ubicación: España (Comunidad de Madrid, País Vasco, Galicia, Cataluña, etc.) En

ClarkeModet , firma líder en propiedad industrial, intelectual y servicios tecnológicos, ampliamos nuestro equipo de

Regulatory Affairs

y buscamos incorporar un/a

Técnico/a Regulatorio/a senior

con sólida experiencia en

Fármacos

y

Medical Devices , especialmente en

software y dispositivos médicos con IA . Buscamos un perfil

altamente técnico , que quiera seguir creciendo en proyectos complejos y de alto impacto internacional. Formarás parte de un equipo especializado trabajando en proyectos regulatorios avanzados para clientes nacionales e internacionales, participando activamente en: Definición y ejecución de

roadmaps regulatorios

para Medical Devices. Proyectos de

aprobación y cumplimiento normativo

en: Regulación europea (CE Marking / MDR/IVDR) Análisis y resolución de

casos regulatorios complejos . Participación en

proyectos europeos , con enfoque en análisis técnico-regulatorio. Trabajo transversal en dispositivos médicos innovadores, incluyendo





software y soluciones basadas en IA . 5–7 años de experiencia

en

Regulatory Affairs . Experiencia demostrable en

Medical Devices

(imprescindible). Experiencia consolidada en: Roadmaps regulatorios Evaluación y gestión de casos Análisis de

proyectos europeos Inglés bilingüe

o

nativo

(trabajo habitual en entorno internacional). Este rol puede encajar especialmente bien en perfiles que provengan de consultoras o entornos como: Firmas fuertes en

Regulatory Affairs

farmacéutico y sanitario Grandes compañías de servicios regulatorios y clínicos de alcance internacional Ubicación: España (Madrid, Barcelona, Bilbao, Galicia, etc.) Formato híbrido (teletrabajo 2 días a la semana) 2 semanas de teletrabajo extra en julio y agosto Flexibilidad horaria Otros ventajas fiscales y de bienestar Desarrollo profesional en una firma de referencia como

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