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Manpower

buscamos un/a

Regulatory Affairs RIM (Support) Specialist

para incorporarse a una compañía farmacéutica internacional líder,

Ferrer , contribuyendo al soporte y evolución de su sistema de

Regulatory Information Management (RIM) , repositorio central de la información regulatoria de la organización. Si te apasionan los

Asuntos Regulatorios , la

gestión de datos

y la

transformación digital

en el sector farmacéutico, esta puede ser una excelente oportunidad para desarrollar tu carrera en un entorno internacional e innovador. Contratación a través de

Manpower (inicial temporal con opciones de estabilidad) Salario competitivo ¿Cuál será tu misión?

Dar soporte operativo al sistema RIM de Ferrer, gestionando solicitudes de usuarios, apoyando el mantenimiento y calidad de los datos regulatorios, actualizando documentación clave y contribuyendo a la mejora continua de los procesos de gestión de información regulatoria. Funciones principales

Gestionar y realizar el seguimiento de solicitudes, incidencias y tickets relacionados con el sistema RIM. Dar soporte diario a los usuarios del área de Regulatory Affairs, especialmente a aquellos con funciones de contribución de datos. Ayudar a los usuarios con acceso de consulta a localizar y recuperar información regulatoria. Coordinar con equipos internos y proveedores externos la resolución y escalado de incidencias. Colaborar en el mantenimiento y mejora continua del sistema RIM, garantizando la calidad, consistencia y actualización de los datos regulatorios.



Actualizar procedimientos, instrucciones de trabajo y guías de usuario relacionadas con los procesos RIM. Participar en la formación y onboarding de nuevos usuarios. Impulsar iniciativas de mejora continua enfocadas en procesos, experiencia de usuario y adopción del sistema. Apoyar proyectos e iniciativas relacionadas con datos regulatorios como PMS, xEVMPD, SPOR o IDMP. Grado en Farmacia, Biotecnología, Química, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. Experiencia

Experiencia previa en Regulatory Affairs, Regulatory Operations o Regulatory Information Management. Valorable experiencia con sistemas RIM, bases de datos regulatorias o gestión de datos estructurados. Conocimiento de iniciativas regulatorias como PMS, xEVMPD, SPOR o IDMP será un plus. Competencias

Interés por la digitalización y la gestión de datos en entornos regulatorios. Facilidad para trabajar con herramientas digitales, sistemas de información y bases de datos. Atención al detalle y orientación a la calidad del dato. Capacidad organizativa y de priorización. Mentalidad proactiva y resolutiva. Buenas habilidades de comunicación y trabajo con múltiples stakeholders. Orientación al cliente interno y vocación de servicio. Incorporarte a una compañía farmacéutica innovadora y en crecimiento. Participar en proyectos estratégicos relacionados con la transformación digital de Regulatory Affairs. Contexto internacional y colaborativo. Oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.

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📌 Regulatory Affairs Specialist (RIM Support) H/M/X (Madrid)
🏢 ManpowerGroup
📍 Madrid