Responsibilities

Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)

Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos

Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares

Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)

Auditorías a clientes y externos

Formaciones a clientes

Requirements

Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)

Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios

Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados

Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)

Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas

Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente

Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)

#J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr (Madrid)
🏢 Jobtailor
📍 Madrid