Qualipharma busca una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto fiable en nuestro departamento de documentación. Asegurará que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionen conforme a GMP, garantizando producción segura, consistente y trazable. La posición implica ejecutar cualificación (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), validar limpiezas y procesos, gestionar equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes.
#J-18808-Ljbffr
📌 Consultor CQV Jr: GMP, Validación y Proyectos (Madrid)
🏢 qualipharmagroup
📍 Madrid
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.