Regulatory Affairs Specialist (España)

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España

Regulatory Affairs Specialist (procedimientos nacionales y europeos)
Somos una compañía farmacéutica italiana con presencia integral y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país.
Responsabilidades
- Gestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales.
- Evaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional.
- Analizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas.

Requisitos
- Grado en Farmacia o afín.
- Experiencia de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica.
- Experiencia en gestión de procedimientos nacionales y europeos.

Detalles de trabajo
- Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo.
- Flexibilidad horaria de entrada y salida.
- Modalidad de trabajo híbrida.
- Beneficios sociales.
- Salario en función de experiencia.

📌 Regulatory Affairs Specialist (España)
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