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¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de consultoría en Madrid.
- Finalidad del puesto a desarrollar:
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP , garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
- Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
- Auditorías a clientes y externos.
- Formaciones a clientes
- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
- Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
- No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y versátil, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, crecemos mejor
¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un pues
📌 Consultor CQV (España)
🏢 Qualipharma
📍 España