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España
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Qualipharma busca un competente organizado para un puesto estable en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.
El candidato ideal tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente; además, formará y asesorará a clientes, redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes.
📌 CSV Validation Consultant — GMP/Data Integrity Specialist (España)
🏢 qualipharmagroup
📍 España