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donde puedes marcar la diferencia y donde ningún día es igual al anterior.Acerca del rol¿Te apetece sumarte al equipo y participar en un proyecto del sector farmacéutico? Formarás parte de un equipo multidisciplinar participando en actividades de cualificación de equipos y gestión de documentación GMP en una planta de fabricación de productos biológicos.¿Qué harás en el proyecto?Gestionar y coordinar Change Controls.Elaborar y revisar documentación de cualificación (DQ, IQ, OQ y PQ).Revisar protocolos, informes y planes de validación.Coordinar la ejecución de actividades de cualificación en planta.Actualizar procedimientos, documentación GMP y documentación técnica asociada.Tu perfilPara sentirte a gusto en la posición es necesario que puedas desenvolverte bien con:Experiencia en entornos farmacéuticos bajo normativa GMP.Experiencia en cualificación de equipos y gestión documental asociada.Experiencia en Change Controls y revisión de documentación técnica.Nivel de inglés B1-B2 para el manejo de documentación técnica.Modalidad de trabajo: Híbrida (3 días presencial y 2 días en remoto).Valoramos todas las candidaturas.

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📌 TÉCNICO/A DE CUALIFICACIONES (Madrid)
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📍 Madrid