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Inscríbase sin demora Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV.
En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Cualificaciones y Validaciones dentro de la industria farmacéutica y buscas participar en un proyecto de alto impacto en un entorno GMP, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.
¿Te apasionan los procesos de validación y la mejora continua en entornos regulados? Sigue leyendo
Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Process Validation Specialist (Q&V;) para incorporarse a nuestro equipo y dar soporte a una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.
¿Cuál será tu misión?Serás responsable de las actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación de sólidos orales, procesos de acondicionamiento y validaciones de limpieza,



garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y contribuyendo a la mejora continua de los procesos productivos.
Funciones:
- Planificar, coordinar y ejecutar actividades de validación de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales.
- Ejecutar actividades de cualificación y validación de procesos de acondicionamiento (packaging).
- Planificar y ejecutar validaciones de limpieza de equipos e instalaciones de producción.
- Redactar protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a las actividades de cualificación y validación.
- Impartir formación y proporcionar soporte técnico al personal implicado en las actividades de validación.
- Participar en reuniones de seguimiento y coordinación con el cliente.
- Garantizar que toda la documentación generada cumple con la normativa GMP y los procedimientos internos de calidad.
- Coordinar diferentes actividades de validación de forma sim

📌 Process Validation Specialist (Barcelona)
🏢 Alten Spain
📍 Barcelona