¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía integral del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.
¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos.
Diversidad e Inclusión
Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.
Responsabilidades
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- Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación.
- Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación.
- Ejecutarás estudios de cualificación y validación.
- Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente.
- Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios.
Requisitos
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- Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica.
- Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar.
- Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2).
- Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP.
- Posees disponibilidad para viajar de forma puntual.
Horario flexible
Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.
Contrato de trabajo
Indefinido
Beneficios
Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana.
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