Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de Estabilidades
Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura.
¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de control de calidad dentro de la industria farmacéutica? Esta es tu posibilidad para unirte a Galenicum SAG
¿Qué buscamos?
Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar:
Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado,
estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
Revisión de documentación analítica
Formación
FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad
Requisitos
Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de control de calidad en entornos GLP/GMP
Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR
Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER
Conocimiento normativo GMP/ GLP
Manejo de documentación técnica
Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)
Habilidades y Aptitudes
Capacidad de organización, planificación y flexibilidad.
Resolución de probl