¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de consultoría en Madrid.
Inscríbase sin demora Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV.
- Finalidad del puesto a desarrollar:
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Tareas
¿Qué harás?
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- Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
- Auditorías a clientes y externos.
- Formaciones a clientes
Requisitos
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- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
- Mínimo 2 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
- No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y adaptable, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, crecemos mejor
Beneficios
En Qualipharma apostamos por el crecimiento de la
📌 Consultor CQV (Madrid)
🏢 Qualipharma
📍 Madrid
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