Crovelis, la CRO del grupo Insud Pharma, busca un Senior Regulatory Affairs Specialist para Madrid. Un rol principal en la estrategia regulatoria de ensayos clínicos internacionales, gestionando CTIS, EU CTR 536/2014 y relaciones con la FDA.Trabajarás con Clinical Operations, Medical Writing y Quality para asegurar cumplimiento europeo y estadounidense desde el start-up hasta el cierre del estudio. Requiere +5 años en Regulatory Affairs y experiencia en submissions regulatorias.
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📌 Senior Regulatory Affairs Specialist — Global Clinical Trials (Madrid)
🏢 Crovelis
📍 Madrid
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