Buscamos un/a Operario/a de Producción en Zona Estéril para incorporarse a una compañía farmacéutica en la comarca de Osona. Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. La persona seleccionada participará en las operaciones de fabricación en entornos clasificados y en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de las normativas GMP, los estándares de calidad y los procedimientos internos establecidos.Responsabilidades principales:Preparar y acondicionar salas y equipos de producción en zona estéril, incluyendo procesos de vestimenta, limpieza, desinfección y entrada de materiales.Ejecutar operaciones en entorno aséptico, manipulando materiales y componentes estériles y realizando montajes o ajustes básicos de equipos.Operar, limpiar y verificar equipos de llenado y dosificación de productos estériles, siguiendo las instrucciones de fabricación.Realizar controles en proceso y toma de muestras para garantizar la calidad del producto.Dar soporte a procesos de esterilización mediante el uso de autoclaves, hornos y gestión de materiales estériles.Participar en actividades relacionadas con la liofilización, incluyendo preparación de cargas, carga y descarga de equipos, manipulación de viales y seguimiento de parámetros críticos.Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas clasificadas y áreas de apoyo, respetando los procedimientos establecidos.Cumplimentar correctamente la documentación GMP asociada a la producción,



registros de equipos y documentación de calidad.Comunicar incidencias y colaborar en investigaciones de desviaciones cuando sea necesario.Cumplir estrictamente con las normativas GMP, los procedimientos internos, los estándares EHS y las directrices de control de contaminación aplicables.Requisitos:ESO, CFGM o formación equivalente.Valorable formación profesional en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Química, Laboratorio o disciplinas afines.Se valorará experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en entornos estériles o asépticos.Muy valorable experiencia en procesos de liofilización y/o fabricación de productos inyectables.Conocimientos técnicos:Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de documentación (GDP).Experiencia trabajando en zonas asépticas y en control de contaminación.Familiaridad con equipos de producción estéril como llenadoras, autoclaves, hornos esterilizadores y liofilizadores.Manejo básico de sistemas HMI/SCADA y cumplimentación de registros en soporte físico o electrónico.Inglés valorable (nivel B1 o superior).Competencias personales:Atención al detalle y orientación a la calidad.Capacidad para trabajar de forma rigurosa siguiendo procedimientos.Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación.Responsabilidad, compromiso y orientación a la resolución de problemas.Capacidad para trabajar bajo presión manteniendo los estándares GMP.Se ofrece:Contrato indefinido.Jornada intensiva de mañana (7:00 h a 15:00 h), está previsto que durante 2027 la planta evolucione hacia un sistema rotativo de mañana y tarde.Incorporación a una compañía farmacéutica con altos estándares de calidad.Entorno técnico especializado con posibilidades de aprendizaje y desarrollo profesional. xqysrnh Capacitación continua en procesos estériles, GMP y operaciones de fabricación farmacéutica.

📌 Operario/a zona estéril (asepsia y liofilización) (España)
🏢 Hays
📍 España