Qualipharma busca un competente organizado para un puesto sólido en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.
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El candidato idóneo tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente; además, formará y asesorará a clientes, xcskxlj redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes.
J-18808-Ljbffr
📌 Csv Validation Consultant — Gmp/data Integrity Specialist Barcelona (España)
🏢 qualipharmagroup
📍 España
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