¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.Finalidad del puesto a desarrollar:Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.Tareas¿Qué harás?Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).Auditorías a clientes y externos.Formaciones a clientesRequisitosFormación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior;
porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!BeneficiosEn Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemosun paquete de ventajas pensado para tu desarrollo y bienestar:Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), Tax Down, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.Participación en proyectos con alcance internacional.Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).Programa de reconocimientos al desempeño y logros.Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.Eventos de integración y networking a lo largo del año.Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.

📌 Consultor Cqv Jr (Vallés)
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