EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

Revise detenidamente toda la documentación de la solicitud antes de hacer clic en el botón de solicitar al final de esta descripción.

Coordinar els assajos clínics de la Unitat de Recerca Clínica, donant suport a l'Investigador/a Principal en el desenvolupament dels estudis i vetllant pel seu correcte funcionament. La persona seleccionada actuarà com a punt de coordinació entre el promotor, l'equip investigador i el centre, assegurant el compliment dels procediments i facilitant el desenvolupament de la investigació clínica. Així mateix, serà una figura de referència per als pacients i les seves famílies durant la seva participació en els assajos clínics, proporcionant un acompanyament proper i una atenció de qualitat al llarg de tot el procés.

LES RESPONSABILITATS:

-

- Coordinació i posada en marxa d’assajos clínics, incloent la revisió de protocols, organització de visites d’inici (SIV) i formació de l’equip.

- Suport en el reclutament i seguiment de pacients, incloent el procés de consentiment informat i la coordinació de proves i avaluacions.

- Recollida, registre i gestió de dades clíniques (CRF, HC), així com el seguiment d’esdeveniments adversos i medicació.

- Gestió de mostres biològiques, medicació d’assaig i material associat a l’estudi.

- Coordinació amb monitors i suport en auditories, inspeccions i visites de qualitat.

- Seguiment de l’activitat econòmica i gestió de despeses dels pacients.

- Garantir el compliment de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP)



i de la normativa vigent en matèria de protecció de dades.

QUÈ OFERIM:

-

- Contracte de substitució fins a l’abril de 2027.

- Incorporació a un entorn de recerca dinàmic i amb alt impacte social.

- Oportunitat de desenvolupament professional en l’àmbit de la recerca clínica.

- Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.

- Condicions econòmiques a partir de 30.000 € en funció de l'experiència i els coneixements aportats.

- Ubicació a Esplugues de Llobregat.

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

-

- Grau en Ciències de la Salut (Infermeria, Farmàcia, Biologia, Biotecnologia o titulacions afins).

- Experiència prèvia en la coordinació d'assajos clínics o en gestió de projectes de recerca clínica.

- Coneixement de la normativa aplicable als assajos clínics i de les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP).

- Bon nivell d'anglès, tant oral com escrit.

- Flexibilitat i disponibilitat horària per adaptar-se a les necessitats del lloc (incloent-hi, puntualment, nits i caps de setmana).

COMPETÈNCIES CLAU:

-

- Organització i planificació.

- Orientació al pacient.

- Comunicació interpersonal.

- Treball en equip.

- Coordinació i gestió de projectes.

- Rigor i atenció al detall.

- Autonomia i iniciativa.

- Resiliència emocional. xqbhyrx

- Flexibilitat i adaptabilitat.

Esplugues de Llobregat, 14/07/2026

#J-18808-Ljbffr

📌 Study Coordinator per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 17-2026 (Esplugues de Llobregat)
🏢 Fundació de Recerca Sant Joan de Déu
📍 Esplugues de Llobregat