Consultor Cqv Gmp Validaciones Y Gestión De Proyectos Alcobendas

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07 ago
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Qualipharma
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Alcobendas

QUALIPHARMA, S.L.

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busca competente para su departamento de consultoría en Madrid.

Requiere formación en Ingeniería o Ciencias y mínimo 2 años en GMP o consultoría farmacéutica; se valora experiencia en cualificación de equipos y validación de sistemas.

Se ofrece desarrollo profesional en un ambiente internacional y proyecto con movilidad.

La persona será proactiva, autónoma y capaz xcskxlj de liderar a equipos junior, gestionando múltiples proyectos y viajando a clientes de forma puntual; se valorará
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📌 Consultor Cqv Gmp Validaciones Y Gestión De Proyectos Alcobendas
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