Qualipharma busca un cualificado organizado para un puesto estable en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.
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El candidato ideal tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente;
además, formará y asesorará a clientes, xhfqzwm redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes.