Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados.
Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias.
Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas.
Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias.
Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas.
Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo.
Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas.




Dominio de la legislación de aplicación en elámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma.
Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales.

Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia. Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos. * Nivel alto de inglés El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa.

📌 Técnico De Registros Madrid (España)
🏢 Crit Interim España
📍 España