Experteer Overview

A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte!
Lidera la estrategia regulatoria regional para un portfolio farmacéutico en Centroamérica y Latinoamérica, dirigiendo equipos multiculturales y coordina iniciativas con stakeholders globales. Desarrollas y ejecutas planes de registro, renovaciones y variaciones para la región, asegurando cumplimiento y alineación con objetivos del negocio. Colaboras con equipos globales y regionales para impulsar crecimiento y oportunidades de negocio, manteniendo relaciones sólidas con autoridades sanitarias y socios estratégicos. Buscas transformar procesos regulatorios y generar valor a través de una gestión eficaz del ciclo de vida del portafolio.

Compensaciones / Ventajas
• Definir e implementar la estrategia regulatoria para nuevos registros, renovaciones y variaciones en la región.
• Liderar el equipo regional de Regulatory Affairs y fomentar su desarrollo.
• Coordinar la preparación, revisión y presentación de expedientes ante autoridades sanitarias.
• Colaborar con equipos globales y regionales para alinear la estrategia regulatoria con objetivos del negocio.




• Mantener relaciones con autoridades sanitarias, subsidiarias y socios regionales.
• Supervisar cumplimiento de normativa regulatoria y políticas internas.
• Participar en proyectos regionales y corporativos relacionados con el ciclo de vida del portafolio.
• Dar soporte estratégico a Business Development en evaluación de nuevas oportunidades.
• Gestionar proveedores externos y consultoras regulatorias cuando sea necesario.
• Controlar el presupuesto del área y apoyar regulatoriamente a otros departamentos.

Responsabilidades
• Experiencia liderando equipos de Regulatory Affairs en la industria farmacéutica.
• Definición de estrategias regulatorias para mercados de Latinoamérica y Centroamérica.
• Experiencia en registros y mantenimiento del ciclo de vida de medicamentos.
• Interacción directa con autoridades sanitarias como ANVISA y COFEPRIS.
• Nivel alto de inglés y español; portugués es un plus. xqbhyrx
• Visión estratégica, liderazgo y habilidades de negociación.

Requisitos principales
• Contrato indefinido
• Jornada de lunes a viernes con flexibilidad horaria
• Modalidad híbrida
• Beneficios sociales

📌 Regional Regulatory Affairs Head (Barcelona)
🏢 Talent Search People
📍 Barcelona