Consultor Cqv Gmp | Validaciones Y Gestión De Proyectos (Alcobendas)

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07 ago
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Qualipharma
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Alcobendas

QUALIPHARMA, S.L.
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Requiere formación en Ingeniería o Ciencias y mínimo 2 años en GMP o consultoría farmacéutica;
se valora experiencia en cualificación de equipos y validación de sistemas.

Se ofrece desarrollo profesional en un ambiente internacional y proyecto con movilidad.
La persona será proactiva, autónoma y capaz xhfqzwm de liderar a equipos junior, gestionando múltiples proyectos y viajando a clientes de forma puntual;
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