Responsibilities
¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la ocasión.

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- Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)

- Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos

- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares

- Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)

- Auditorías a clientes y externos

- Formaciones a clientes

Requirements

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- Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)





- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios

- Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados

- Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)

- Se valorará positivamente conocimiento xhfqzwm de otros idiomas

- Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente

- Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)

#J-18808-Ljbffr

📌 Consultor Cqv Jr (Barcelona)
🏢 Jobtailor
📍 Barcelona