ph3EL PROJECTE A DESENVOLUPAR: /h3 pCoordinar els assajos clínics de la Unitat de Recerca Clínica, donant suport a l'Investigador/a Principal en el desenvolupament dels estudis i vetllant pel seu correcte funcionament. La persona seleccionada actuarà com a punt de coordinació entre el promotor, l'equip investigador i el centre, assegurant el compliment dels procediments i facilitant el desenvolupament de la investigació clínica. Així mateix, serà una figura de referència per als pacients i les seves famílies durant la seva participació en els assajos clínics, proporcionant un acompanyament proper i una atenció de qualitat al llarg de tot el procés. /p h3LES RESPONSABILITATS: /h3 ul liCoordinació i posada en marxa d’assajos clínics, incloent la revisió de protocols, organització de visites d’inici (SIV) i formació de l’equip. /li liSuport en el reclutament i seguiment de pacients, incloent el procés de consentiment informat i la coordinació de proves i avaluacions. /li liRecollida, registre i gestió de dades clíniques (CRF, HC), així com el seguiment d’esdeveniments adversos i medicació. /li liGestió de mostres biològiques, medicació d’assaig i material associat a l’estudi. /li liCoordinació amb monitors i suport en auditories, inspeccions i visites de qualitat. /li liSeguiment de l’activitat econòmica i gestió de despeses dels pacients. /li liGarantir el compliment de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i de la normativa vigent en matèria de protecció de dades. /li /ul h3QUÈ OFERIM:



/h3 ul liContracte de substitució fins a l’abril de 2027. /li liIncorporació a un entorn de recerca dinàmic i amb alt impacte social. /li liOportunitat de desenvolupament professional en l’àmbit de la recerca clínica. /li liPrograma SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips. /li liCondicions econòmiques a partir de 30.000 € en funció de l'experiència i els coneixements aportats. /li liUbicació a Esplugues de Llobregat. /li /ul h3EL PERFIL QUE BUSQUEM: /h3 ul liGrau en Ciències de la Salut (Infermeria, Farmàcia, Biologia, Biotecnologia o titulacions afins). /li liExperiència prèvia en la coordinació d'assajos clínics o en gestió de projectes de recerca clínica. /li liConeixement de la normativa aplicable als assajos clínics i de les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP). /li liBon nivell d'anglès, tant oral com escrit. /li liFlexibilitat i disponibilitat horària per adaptar-se a les necessitats del lloc (incloent-hi, puntualment, nits i caps de setmana). /li /ul h3COMPETÈNCIES CLAU: /h3 ul liOrganització i planificació. /li liOrientació al pacient. /li liComunicació interpersonal. /li liTreball en equip. /li liCoordinació i gestió de projectes. /li liRigor i atenció al detall. /li liAutonomia i iniciativa. /li liResiliència emocional. /li liFlexibilitat i adaptabilitat. /li /ul pEsplugues de Llobregat, 14/07/2026 /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Study Coordinator per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 17-2026 (Barcelona)
🏢 Fundació de Recerca Sant Joan de Déu
📍 Barcelona