ph3Únete a nosotros /h3 pBuscamos incorporar un/a bClinical Research Associate (CRA) /b para formar parte de nuestro equipo de Investigación Clínica en Barcelona. Tendrás la oportunidad de participar en proyectos de alto valor científico, especialmente en el área debonco-hematología /b, colaborando con equipos multidisciplinares y contribuyendo al desarrollo de tratamientos innovadores que mejoran la vida de los pacientes.Ofrecemos un entorno dinámico, cooperativo y orientado al aprendizaje continuo, donde podrás desarrollar tu trayectoria profesional y asumir nuevos retos dentro del ámbito de la investigación clínica. /p h3Responsabilidades y funciones /h3 ul liRealizar y/o asistir a visitas de inicio, monitorización y cierre de centros bajo la supervisión del Clinical Team Leader (CTL). /li liVerificar que los estudios se desarrollan conforme al protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (ICH/GCP) y la legislación vigente. /li liElaborar y mantener actualizados los informes de monitorización. /li liRealizar el seguimiento operativo de los estudios, incluyendo reclutamiento de pacientes, revisión de CRDs/eCRFs y gestión de queries. /li liGarantizar la adecuada comunicación y documentación de acontecimientos adversos. /li liMantener actualizado el archivo del estudio (ISF/TMF) y apoyar en la preparación de documentación clínica. /li liAsegurar la disponibilidad del producto en investigación y de los materiales necesarios en los centros participantes. /li liIdentificar y escalar al CTL cualquier desviación, incidencia o problema relacionado con el cumplimiento del estudio. /li liColaborar con equipos multidisciplinares y dar soporte en tareas administrativas asociadas a los ensayos clínicos, incluida la preparación de pagos a investigadores. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Bioquímica o similares). /li liMáster en Gestión de Ensayos Clínicos.



/li liExperiencia previa como bClinical Research Associate (CRA) /b o bStudy Coordinator /b. /li liExperiencia en ensayos clínicos del área de bonco-hematología /b. /li liConocimiento sólido de las normativas bICH/GCP /b y de la legislación vigente en investigación clínica. /li liExperiencia profesional en investigación clínica de hasta 2 años. /li liNivel de inglés bB2 /b o superior. /li liDisponibilidad para bviajar /b de forma habitual a centros de investigación dentro del ámbito geográfico asignado. /li /ul h3¿Qué ofrecemos? /h3 ul libContrato indefinido /b y estabilidad laboral. /li liModalidad híbrida /li libRetribución flexible /b adaptada a tus necesidades. /li liUn entorno de trabajo bcolaborativo, dinámico y multidisciplinar /b, donde compartir conocimiento y buenas prácticas. /li liUna organización comprometida con la bdiversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades /b, que valora el talento, la experiencia y el potencial de cada persona. /li /ul pUna organización comprometida con la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, que valora el talento, la experiencia y el potencial de cada persona. /p h3¿Qué esperamos de ti? /h3 ul liAtención al detalle y orientación a la calidad en la ejecución de todas las actividades del estudio. /li liCapacidad de adaptación a entornos dinámicos y a las necesidades de los centros participantes. /li liHabilidades de comunicación y trabajo en equipo para colaborar eficazmente con diferentes áreas de la organización. /li liFlexibilidad y disponibilidad para desplazarte a los centros de investigación cuando sea necesario. /li /ul h3¿Te gustaría dar el siguiente paso en tu carrera profesional? /h3 pEn nuestra organización promovemos un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Animamos a todas las personas cualificadas a presentar su candidatura, incluidas aquellas con discapacidad reconocida, garantizando un proceso de selección basado exclusivamente en criterios profesionales. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Clinical Research Associate (CRA) | Barcelona | Híbrido
🏢 Antares Consulting
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