ph3Responsibilities /h3 ul liEjecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ) /li liDesarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos /li liGestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares /li liAplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.) /li liAuditorías a clientes y externos /li liFormaciones a clientes /li /ul h3Requirements /h3 ul liFormación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.) /li liMínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios /li liDeseable conocimiento en validación de sistemas informatizados /li liNivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1) /li liSe valorará positivamente conocimiento de otros idiomas /li liHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente /li liCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr (Sant Quirze del Vallès)
🏢 Jobtailor
📍 Sant Quirze del Vallès