ph3EL PROJECTE A DESENVOLUPAR: /h3pGestionar estudis i assaigs clínics acadèmics de la Unitat de Recerca Clínica Acadèmica (ARO), coordinant les activitats reguladores, ètiques, administratives i operatives necessàries per al seu desenvolupament, des de la posada en marxa fins al tancament de l'estudi, garantint el compliment de la normativa vigent, els terminis establerts i els estàndards de qualitat. /p h3LES RESPONSABILITATS: /h3ulliLiderar la gestió dels projectes assignats. /liliAcompanyar els investigadors al llarg de tot el cicle de vida del projecte. /liliDonar suport aux membres de l'equip investigador en tots els aspectes relacionats amb la gestió del projecte. /liliTreballar estretament amb l'equip del projecte (investigadors, CRA, etc.) per garantir que totes les activitats de l'estudi es duguin a terme d'acord amb els terminis i objectius establerts. /liliElaborar els plans de l'estudi (pla de monitorització, DMP, etc.), revisar els informes de monitorització i tota la documentació que es comuniqui a les autoritats reguladores durant el desenvolupament de l'estudi. /liliCoordinar els diferents centres participants en el projecte, actuant com a persona de contacte i supervisant la base de dades per garantir el compliment dels terminis de cadascun dels centres. /liliDonar suport a tot el procés regulador, fent el seguiment de les presentacions davant les autoritats reguladores competents i gestionant les possibles esmenes o requeriments que puguin sorgir. /liliCol·laborar en les tasques transversals de la Unitat i en l'assoliment dels seus objectius anuals. /liliGestionar la subcontractació de proveïdors (vendors) i fer-ne el seguiment.



/liliTreballar d'acord amb el sistema de qualitat de la Unitat de Recerca Clínica. /li /ul h3QUÈ OFERIM: /h3ulliContracte temporal amb possibilitat de continuïtat i estabilització a la Institució. /liliProjecció professional vinculada al creixement de la Institució. /liliJornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària. /liliPrograma SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips. /liliPossibilitat de treball híbrid, d'acord amb les necessitats de la posició. /liliCondicions econòmiques entre 32.000 € i 37.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i els coneixements aportats. /liliUbicació a Esplugues de Llobregat. /liliIncorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió. /li /ul h3EL PERFIL QUE BUSQUEM: /h3ulliGrau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut. /liliEs valorarà disposar d'un màster en Indústria Farmacèutica, Monitorització d'Assaigs Clínics o àmbits afins. /liliNivell alt d'anglès, tant oral com escrit. /liliExperiència mínima de dos anys desenvolupant funcions similars a les descrites. /liliEs valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l'àmbit hospitalari. /liliEs valorarà experiencia en teràpies avançades. /li /ul h3COMPETÈNCIES CLAU: /h3ulliPlanificació i organització /liliCapacitat de coordinació /liliOrientació a resultats /liliRigor i atenció al detall /liliProactivitat i autonomia /liliTreball en equip /li /ul pEsplugues de Llobregat, 20/07/2026 /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Project Manager per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 23-2026 (Barcelona)
🏢 Fundació de Recerca Sant Joan de Déu
📍 Barcelona