pstrongResponsabilidad general /strong /ppMantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.).

Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud.

/ppbr/ppstrongResponsabilidades específicas /strong /pulliDesarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas.

/liliDesarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas.

/liliDesarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill).

Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico.

/liliRevisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades.

/liliParticipar como experto en auditorías externas e inspecciones.

/liliMantener el archivo de documentación de validación.

/liliColaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.)



con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza.

/liliGestión de desviaciones de validación.

/liliCualificación de sets de inspección visual.

/liliFormar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto.

/li /ulpbr/ppstrongCompetencias/Nivel de carrera /strong /ppInnovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa.

/ppbr/ppstrongRequisitos del puesto/habilidades personales /strong /pullistrongFormación: /strong Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar.

/lilistrongIdiomas: /strong Español e inglés.

/lilistrongExperiencia (años/área): /strong 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles.

/lilistrongConocimiento específico: /strongNCF (EU y FDA). xugodme

/lilistrongHabilidades personales: /strongbuenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

/li /ulpbr/p

📌 Técnico de Validaciones y Garantía de la Esterilidad (León)
🏢 CareerWallet
📍 León