QUALIPHARMA busca una persona organizada y proactiva para un puesto fiable en el departamento de documentación, con foco en validación de sistemas informatizados y cumplimiento regulatorio. Se valorará experiencia en GMP y capacidad para liderar equipos multidisciplinares. Ofrecemos desarrollo profesional, formación continua y posibilidad de asumir responsabilidades en proyectos CSV conforme a normativas vigentes. #J-18808-Ljbffr
📌 Consultor Csv - Validación De Sistemas Gmp Y Datos (Vallés)
🏢 Qualipharma
📍 Vallés
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.