Qualipharma busca una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto sólido en nuestro departamento de documentación. Asegurará que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionen conforme a GMP, garantizando producción segura, consistente y trazable. La posición implica ejecutar cualificación (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), validar limpiezas y procesos, gestionar equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes. #J-18808-Ljbffr