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qualipharmagroup
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Barcelona
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qualipharmagroup
Barcelona
Qualipharma busca un profesional organizado para un puesto estable en el departamento de documentación, centrado en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo.
El candidato idóneo tendrá experiencia GMP, habilidades de gestión de proyectos y capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente;
además, formará y asesorará a clientes, redactando documentación CSV conforme a estándares de la empresa y regulaciones vigentes.
#J-18808-Ljbffr
📌 Csv Validation Consultant — Gmp/Data Integrity Specialist (Barcelona)
🏢 qualipharmagroup
📍 Barcelona