Experteer Overview A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte!

En este rol, formarás parte del área de Control de Calidad para apoyar actividades en el laboratorio bioquímico y garantizar el cumplimiento GMP. Trabajarás en la supervisión de ensayos analíticos, transferencia y validación de métodos, y la redacción de documentación técnica, contribuyendo a proyectos de implementación de nuevos productos y métodos. Serás pieza fundamental para la mejora continua y la formación del equipo, dentro de un ambiente farmacéutico internacional.

Buscamos a alguien orientado a resultados, con foco en calidad y cumplimiento regulatorio, que aporte experiencia técnica y capacidad de coordinación.

Compensaciones / Beneficios
Informar al Manager del laboratorio bioquímico sobre progreso, riesgos e incidencias
Supervisar técnicamente ensayos bioquímicos (ELISA, SDS-PAGE, etc.)
Coordinar y participar en transferencia y validación de métodos analíticos
Redactar PNTs, protocolos, informes de validación e informes técnicos
Gestionar cambios, desviaciones,



investigaciones y acciones CAPA
Contribuir a la mejora continua y optimización de procesos
Asegurar cumplimiento de GMP, procedimientos internos y requisitos regulatorios
Proporcionar soporte técnico y formación a analistas de la sección

Responsabilidades
Experiencia en laboratorios de Control de Calidad, Desarrollo Analítico o entornos GMP
Valorable experiencia en transferencia y validación de métodos analíticos
Valorable experiencia en técnicas inmunológicas y electroforéticas (ELISA, SDS-PAGE, Western Blot)
Conocimientos de gestión documental xugodme GMP, desviaciones, CAPAs y controles de cambios
Nivel intermedio de inglés
Manejo de Microsoft Office y sistemas electrónicos de calidad
Conocimientos de estadística aplicada al control de calidad y validación
Conocimiento de normativa GxP y guías: Ph. Eur., USP, ICH Q2(R2), ICH Q14
Conocimiento de guías regulatorias relacionadas con métodos analíticos y control de calidad

Requisitos principales
Contrato fijo
Jornada completa
Horario fijo de tarde
Formación interna específica

📌 Bq Qc Chemist Técnico De Laboratorio En Control Bioquímico Madrid (España)
🏢 Alk Abello
📍 España