Experteer Overview En este rol apoyarás la implementación y mantenimiento de sistemas para garantizar el cumplimiento GMP de productos y procesos. Trabajarás en revisión y aprobación de documentos principal del ciclo de vida de validaciones, cualificación y sistemas informatizados, asegurando alineación con cGMP y normas FDA. Colaborarás con equipos para diseñar informes periódicos de producto y asegurar la integridad de datos en ERP. Buscamos perfiles con rigor, autonomía y comunicación efectiva para impulsar la calidad y la trazabilidad en plantas. Te atrae trabajar en un contexto regulado y con foco en mejora continua?Compensaciones / Beneficios
Evaluar y aprobar documentos del ciclo de vida de validación de procesos de fabricación y packaging, limpieza y transporte de productos
Evaluar y aprobar documentos del ciclo de vida de cualificación de equipos y sistemas informatizados, instalaciones y servicios
Asegurar cumplimiento GMP y regulatorio de procedimientos (SOP)
Diseñar e implementar informes periódicos de producto (PQR/APR)



para plantas Sant Cugat
Revisar y aprobar documentos de validación de métodos analíticos y de las prescripciones de análisis
Asegurar cumplimiento GMP y regulatorio del contenido del sistema ERP (análisis, recetas y datos maestros)Responsabilidades
Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Grado equivalente
Experiencia de más de 5 años en industria farmacéutica en Calidad y/o Validaciones
Formación o conocimientos en sistemas de validaciones y tecnologías asépticas
Inglés y castellano fluido hablado y escrito
Capacidad de adaptación rápida, atención al detalle y buenas habilidades de comunicaciónRequisitos principales
Horario flexible
Protegido de vida y accidente
Seguro médico a un precio competitivo
Inversión en formación y desarrollo
Cuidado de la salud
Portal de ofertas para colaboradores","Smartworking

📌 Cumplimiento De Calidad De Producto Validaciones Asépticas Barcelona (España)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 España