pstrongResponsabilidad general /strong /ppMantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.). /ppbr/ppstrongResponsabilidades específicas /strong /pulliDesarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas. /liliDesarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. /liliDesarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico. /liliRevisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades. /liliParticipar como experto en auditorías externas e inspecciones. /liliMantener el archivo de documentación de validación. /liliColaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza.



/liliGestión de desviaciones de validación. /liliCualificación de sets de inspección visual. /liliFormar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto. /li /ulpbr/ppstrongCompetencias/Nivel de carrera /strong /ppInnovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. /ppbr/ppstrongRequisitos del puesto/habilidades personales /strong /pullistrongFormación: /strong Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar. /lilistrongIdiomas: /strong Español e inglés. /lilistrongExperiencia (años/área): /strong 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles. /lilistrongConocimiento específico: /strongNCF (EU y FDA). /lilistrongHabilidades personales: /strongbuenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia. /li /ulpbr/p

📌 Técnico de validaciones y garantía de la esterilidad (Castilla y León)
🏢 CareerWallet
📍 Castilla y León