Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas (Madrid)

Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas (Madrid)

04 ago
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Galenicum SAG
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Madrid

04 ago

Galenicum SAG

Madrid

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, un analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos.

Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación.

¿Tienes al menos 2 años de experiencia en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG !

¿Qué buscamos?

Buscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar:

Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR

Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo





Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS

Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio

Revisión de documentación analítica

Formación

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Requisitos

Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP

Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR

Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER

Conocimiento normativo GMP/ GLP

Manejo de documentación técnica

Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Habilidades y Aptitudes

Capacidad de organización, planificación y flexibilidad.

Resolución de problemas

Adaptación al cambio

Trabajo en equipo

¿Qué ofrecemos?

Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Contrato indefinido

Protegido de salud

Retribución competitiva según experiencia

Club de beneficios y ahorro

Plan de formación continua y desarrollo profesional. xsgfvud

Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti

Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono!

📌 Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas (Madrid)
🏢 Galenicum SAG
📍 Madrid

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