Clinical Trials - Site Engagement & Continuous Improvement Lead (Madrid)

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Morgan Philips Executive Search
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ppbDesde Morgan Philips Executive Search buscamos un/a /bSite Engagement Continuous Improvement Lead bpara una compañía multinacional farmacéutica con un sólido portfolio de productos. /b /p h3Misión del puesto /h3 pLiderar y optimizar la ejecución de ensayos clínicos mediante la supervisión de centros de investigación, el seguimiento del rendimiento de reclutamiento, la coordinación operativa de estudios y la implementación de iniciativas de mejora continua y calidad. Garantizar el cumplimiento regulatorio, los estándares de calidad y los plazos establecidos, actuando como socio estratégico para equipos internos, centros investigadores y proveedores externos. /p h3Principales responsabilidades /h3 h3Gestión de centros y reclutamiento /h3 ul liImpulsar el rendimiento de reclutamiento y retención de pacientes en los estudios clínicos. /li liDesarrollar relaciones sólidas con investigadores, centros y colaboradores externos. /li liIdentificar riesgos y oportunidades relacionados con enrolamiento, abandonos y bajo rendimiento de los centros. /li liParticipar en actividades de viabilidad, selección de centros y puesta en marcha de estudios. /li liImplementar estrategias locales de reclutamiento y retención de pacientes /li /ul h3Supervisión de estudios clínicos /h3 ul liActuar como referente operativo senior para estudios clínicos asignados. /li liSupervisar actividades de monitorización, activación y cierre de centros. /li liGarantizar el cumplimiento de protocolos, normativa aplicable y procedimientos de calidad. /li liMonitorizar indicadores de calidad,



seguridad del paciente y riesgos operativos. /li liCoordinar la resolución de incidencias y la implementación de acciones correctivas. /li /ul h3Liderazgo y soporte transversal /h3 ul liProporcionar mentoría y soporte funcional a profesionales de operaciones clínicas. /li liRevisar documentación de monitorización y entregables operativos. /li liCoordinar la comunicación entre equipos de proyecto, centros, proveedores y otras áreas de la organización. /li liFacilitar el alineamiento y la ejecución consistente de las actividades clínicas. /li /ul h3Mejora continua y calidad /h3 ul liLiderar iniciativas de mejora continua dentro de Operaciones Clínicas. /li liParticipar en el desarrollo y actualización de procedimientos, instrucciones de trabajo y documentación controlada. /li liImpulsar actividades de gestión de riesgos y control de calidad. /li liColaborar en auditorías, inspecciones regulatorias y planes de acciones correctivas y preventivas. /li liAnalizar KPIs y métricas operativas para identificar oportunidades de optimización. /li /ul h3Formación y documentación /h3 ul liContribuir a la elaboración y revisión de documentación de estudios clínicos.



/li liGarantizar la calidad y completitud de la documentación esencial de los estudios. /li liParticipar en programas de formación de equipos clínicos. /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos formativos y regulatorios vigentes. /li liMantenerse actualizado sobre cambios regulatorios e implementar mejoras cuando sea necesario. /li liTitulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología, Química o similar). /li liInglés fluido (nivel competente). /li /ul h3Experiencia requerida /h3 ul liMínimo 7 años de experiencia en Operaciones Clínicas dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o empresas de investigación clínica. /li liExperiencia demostrada en monitorización y gestión de centros de investigación clínica. /li liConocimiento profundo de los procesos de ensayos clínicos y normativa internacional aplicable. /li liExperiencia en supervisión operativa de estudios, gestión de riesgos y control de calidad. /li liValorable experiencia en auditorías, inspecciones regulatorias, desarrollo de procedimientos y mejora de procesos. /li liExperiencia liderando proyectos transversales y colaborando con equipos multidisciplinares e internacionales. /li /ul h3Competencias clave /h3 ul liGestión de stakeholders. /li liOrientación a resultados y calidad. /li liPensamiento analítico y resolución de problemas. /li liCapacidad organizativa y de planificación. /li liAdaptabilidad y orientación a mejora continua. /li liCapacidad para trabajar en entornos globales y multiculturales. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

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