pp¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. /p p- Finalidad del puesto a desarrollar: /p pEjecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente. /p h3Tareas /h3 ul liDesarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc. /li liGestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares. /li liEvaluaciones y soporte en integridad de los datos /li liFormaciones a clientes /li liGarantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad. /li liSolicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente. /li liRedactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes. /li /ul h3Requisitos /h3 pFormación Académica: /p ul liFormación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). /li /ul pFormación Complementaria (Deseable): /p ul liFormación en gestión de proyectos. /li liCursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. /li /ul pIdiomas: /p ul liInglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. /li /ul pConocimientos Técnicos (Requeridos):



/p ul liMínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados /li liDeseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones /li liHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. /li /ul pOtros Requisitos: /p ul liCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). /li liDominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. /li /ul pCompetencias y Habilidades Clave /p ul liAtención al detalle /li liComunicación efectiva /li liCapacidad analítica /li liTrabajo en equipo /li liOrientación al cliente /li liCapacidad de aprendizaje y adaptación /li liNo solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor! /li /ul h3Beneficios /h3 pEn Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos /p pun paquete de ventajas pensado para tu desarrollo y bienestar: /p ul liRetribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify! /li liFormación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal. /li liPlan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional. /li liAmbiente de trabajo dinámico y colaborativo. /li liParticipación en proyectos con alcance internacional. /li liFlexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto). /li liPrograma de reconocimientos al desempeño y logros. /li liGastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc. /li liEventos de integración y networking a lo largo del año. /li liHerramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional. /li /ul pEl objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CSV (Barcelona)
🏢 qualipharmagroup
📍 Barcelona