Proteos Biotech es una compañía biotecnológica especializada en la investigación, desarrollo y producción de enzimas bioactivas innovadoras para aplicaciones en salud. Nuestro compromiso con la ciencia, la calidad y la innovación nos permite desarrollar soluciones diferenciales que contribuyen a mejorar la vida de las personas.

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Actualmente buscamos incorporar un/a Regulatory Affairs Specialist con experiencia en productos sanitarios (Medical Devices) para reforzar nuestro equipo.

Tu misión

Garantizar la conformidad regulatoria de nuestros productos sanitarios durante todo su ciclo de vida, asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable y contribuyendo a mantener los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia.

Gestionar y mantener la documentación regulatoria necesaria para la comercialización de productos sanitarios.

Elaborar, actualizar y mantener expedientes técnicos conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR).

Coordinar respuestas a requerimientos de Organismos Notificados y Autoridades Competentes.

Gestionar actividades de vigilancia post-comercialización (PMS) y seguimiento de productos en mercado.

Evaluar y gestionar incidentes, eventos adversos y reclamaciones de producto.

Participar en la elaboración y actualización de documentación asociada a PMS, PMCF y PSUR.

Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos e internacionales aplicables.





Colaborar con los equipos de Calidad, I+D, Clínico y Desarrollo de Producto para garantizar la conformidad regulatoria.

Revisar etiquetados, instrucciones de uso y materiales de producto desde una perspectiva regulatoria.

Dar soporte en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.

Perfil requerido

Grado o Licenciatura en Farmacia, Biología, Biotecnología, Ingeniería Biomédica o disciplinas afines.

Experiencia previa en Asuntos Regulatorios y/o Vigilancia de Productos Sanitarios.

Conocimiento sólido del Reglamento Europeo MDR 2017/745 y normativa relacionada.

Experiencia en gestión de documentación técnica y actividades de Post-Market Surveillance.

Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito.

Capacidad analítica, orientación al detalle y habilidades organizativas.

Experiencia en empresas de Medical Devices o sectores regulados del ámbito healthcare.

Conocimiento de sistemas de gestión de calidad bajo ISO 13485.

Experiencia en interacción con Organismos Notificados y autoridades regulatorias.

Capacidad para trabajar en entornos dinámicos, innovadores y multidisciplinares.

Ofrecemos la posibilidad de incorporarse a una compañía biotecnológica en crecimiento, con una sólida base científica y un fuerte enfoque en la innovación, participando activamente en el desarrollo y mantenimiento de productos que generan un impacto real en la salud de las personas. xqbhyrx

Si te interesa formar parte de este proyecto, estaremos encantados de conocerte.

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📌 Regulatory Specialist Medical Devices (Madrid)
🏢 pbserum
📍 Madrid