pp¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? /ppEn bALTEN /btenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en bCualificaciones y Validaciones /b dentro de la industria farmacéutica y buscas participar en un proyecto de alto impacto en un contexto GMP, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. /pp¿Te apasionan los procesos de validación y la mejora continua en entornos regulados? ¡Sigue leyendo! /ppActualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a bProcess Validation Specialist (QV) /bpara incorporarse a nuestro equipo y dar soporte a una empresa farmacéutica ubicada en bBarcelona /b. /ph3¿Cuál será tu misión? /h3pSerás responsable de las actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación de sólidos orales, procesos de acondicionamiento y validaciones de limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y contribuyendo a la mejora continua de los procesos productivos. /ph3Funciones: /h3ulliPlanificar, coordinar y ejecutar actividades de validación de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales. /liliEjecutar actividades de cualificación y validación de procesos de acondicionamiento (packaging). /liliPlanificar y ejecutar validaciones de limpieza de equipos e instalaciones de producción. /liliRedactar protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a las actividades de cualificación y validación. /liliImpartir formación y proporcionar soporte técnico al personal implicado en las actividades de validación. /liliParticipar en reuniones de seguimiento y coordinación con el cliente. /liliGarantizar que toda la documentación generada cumple con la normativa GMP y los procedimientos internos de calidad.



/liliCoordinar diferentes actividades de validación de forma simultánea, colaborando con equipos multidisciplinares. /liliFormación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o disciplinas afines. /liliMínimo 2 años de experiencia en la industria farmacéutica y/o entornos GMP. /liliExperiencia en validación de procesos de fabricación de sólidos orales. /liliExperiencia en cualificaciones, validaciones de limpieza y procesos de acondicionamiento. /liliExperiencia en redacción y ejecución de protocolos e informes de validación. /liliConocimientos sólidos de estadística aplicada a procesos de validación. /liliNivel alto de inglés (mínimo B2). /liliCapacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples actividades de manera simultánea. /liliHabilidades de organización, planificación y coordinación. /liliExperiencia trabajando con equipos multidisciplinares. /liliExcelentes habilidades de comunicación. /liliOrientación a la calidad, atención al detalle y enfoque en la mejora continua. /liliProactividad y capacidad para desenvolverse en entornos altamente regulados. /liliIncorporación en septiembre a un importante proyecto dentro del sector farmacéutico. /liliIncorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional. /li /ulpSomos un equipo. Formamos parte de bALTEN /b, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. /ppSi te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. /ppAdemás, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Process Validation Specialist (Barcelona)
🏢 Alten Spain
📍 Barcelona