pp¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto fiable en nuestro departamento de documentación. /p h3Finalidad del puesto a desarrollar /h3 pEjecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente. /p h3Tareas /h3 ul liDesarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc. /li liGestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares. /li liEvaluaciones y soporte en integridad de los datos. /li liFormaciones a clientes. /li liGarantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad. /li liSolicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente. /li liRedactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes. /li /ul h3Formación Académica /h3 ul liFormación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). /li /ul h3Formación Complementaria (Deseable) /h3 ul liFormación en gestión de proyectos. /li liCursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. /li liInglés: nivel avanzado (C1).



Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. /li /ul h3Idiomas /h3 ul liInglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. /li /ul h3Conocimientos Técnicos (Requeridos) /h3 ul liMínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados. /li liDeseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones. /li liHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. /li /ul h3Otros Requisitos /h3 ul liCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). /li liDominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. /li /ul h3Competencias y Habilidades Clave /h3 ul liAtención al detalle. /li liComunicación efectiva. /li liCapacidad analítica. /li liTrabajo en equipo. /li liOrientación al cliente. /li liCapacidad de aprendizaje y adaptación. /li liNo solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor! /li /ul pEl objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. /p pSi buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura! /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CSV (Sant Quirze del Vallès)
🏢 Qualipharma
📍 Sant Quirze del Vallès