pp¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. /pp- Finalidad del puesto a desarrollar: /ppEjecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente. /ph3Tareas /h3ulliDesarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc. /liliGestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares. /liliEvaluaciones y soporte en integridad de los datos /liliFormaciones a clientes /liliGarantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad. /liliSolicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente. /liliRedactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes. /li /ulh3Requisitos /h3pFormación Académica: /pulliFormación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). /li /ulpFormación Complementaria (Deseable): /pulliFormación en gestión de proyectos. /liliCursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. /li /ulpIdiomas: /pulliInglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. /li /ulpConocimientos Técnicos (Requeridos): /pulliMínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados /liliDeseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones /liliHabilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. /li /ulpOtros Requisitos: /pulliCoche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). /liliDominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. /li /ulpCompetencias y Habilidades Clave /pulliAtención al detalle /liliComunicación efectiva /liliCapacidad analítica /liliTrabajo en equipo /liliOrientación al cliente /liliCapacidad de aprendizaje y adaptación /liliNo solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor! /li /ulh3Beneficios /h3pEn Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos /ppun paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar: /pulliRetribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify! /liliFormación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal. /liliPlan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional. /liliAmbiente de trabajo dinámico y colaborativo. /liliParticipación en proyectos con alcance internacional. /liliFlexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto). /liliPrograma de reconocimientos al desempeño y logros. /liliGastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc. /liliEventos de integración y networking a lo largo del año. /liliHerramientas de trabajo necesarias para tu actividad cualificado. /li /ulpEl objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. /ppSi buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura! /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CSV (Barcelona)
🏢 Qualipharma
📍 Barcelona