ppEn bManpower /b buscamos un/a bRegulatory Affairs RIM (Support) Specialist /b para incorporarse a una compañía farmacéutica internacional líder, bFerrer /b, contribuyendo al soporte y evolución de su sistema de bRegulatory Information Management (RIM) /b, repositorio central de la información regulatoria de la organización. /ppSi te apasionan los bAsuntos Regulatorios /b, la bgestión de datos /b y la btransformación digital /b en el sector farmacéutico, esta puede ser una excelente oportunidad para desarrollar tu carrera en un entorno internacional e innovador. /ppContratación a través de bManpower (inicial temporal con opciones de estabilidad) /b /ppSalario competitivo /ph3¿Cuál será tu misión? /h3pDar soporte operativo al sistema RIM de Ferrer, gestionando solicitudes de usuarios, apoyando el mantenimiento y calidad de los datos regulatorios, actualizando documentación clave y contribuyendo a la mejora continua de los procesos de gestión de información regulatoria. /ph3Funciones principales /h3ulliGestionar y realizar el seguimiento de solicitudes, incidencias y tickets relacionados con el sistema RIM. /liliDar soporte diario a los usuarios del área de Regulatory Affairs, especialmente a aquellos con funciones de contribución de datos. /liliAyudar a los usuarios con acceso de consulta a localizar y recuperar información regulatoria. /liliCoordinar con equipos internos y proveedores externos la resolución y escalado de incidencias. /liliColaborar en el mantenimiento y mejora continua del sistema RIM, garantizando la calidad, consistencia y actualización de los datos regulatorios. /liliActualizar procedimientos,



instrucciones de trabajo y guías de usuario relacionadas con los procesos RIM. /liliParticipar en la formación y onboarding de nuevos usuarios. /liliImpulsar iniciativas de mejora continua enfocadas en procesos, experiencia de usuario y adopción del sistema. /liliApoyar proyectos e iniciativas relacionadas con datos regulatorios como PMS, xEVMPD, SPOR o IDMP. /li /ululliGrado en Farmacia, Biotecnología, Química, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. /li /ulh3Experiencia /h3ulliExperiencia previa en Regulatory Affairs, Regulatory Operations o Regulatory Information Management. /liliValorable experiencia con sistemas RIM, bases de datos regulatorias o gestión de datos estructurados. /liliConocimiento de iniciativas regulatorias como PMS, xEVMPD, SPOR o IDMP será un plus. /li /ulh3Competencias /h3ulliInterés por la digitalización y la gestión de datos en entornos regulatorios. /liliFacilidad para trabajar con herramientas digitales, sistemas de información y bases de datos. /liliAtención al detalle y orientación a la calidad del dato. /liliCapacidad organizativa y de priorización. /liliMentalidad proactiva y resolutiva. /liliBuenas habilidades de comunicación y trabajo con múltiples stakeholders. /liliOrientación al cliente interno y vocación de servicio. /li /ululliIncorporarte a una compañía farmacéutica innovadora y en crecimiento. /liliParticipar en proyectos estratégicos relacionados con la transformación digital de Regulatory Affairs. /liliEntorno internacional y cooperativo. /liliOportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist (RIM Support) H/M/X (Barcelona)
🏢 ManpowerGroup
📍 Barcelona