pGalenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, unstrong analista (h/m) de validaciones y transferencias de métodos analíticos.
Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención.
/strong /ppbr/pp¿Tienes al menos strong2 años de experiencia /strong en el área de validaciones y transferencias analíticas dentro de la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a strongGalenicum SAG /strong! /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppBuscamos profesionales de laboratorio de control de calidad (H/M) con experiencia demostrable en la industria farmacéutica capaces de realizar: /ppbr/pp Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR /pp Análisis físico-químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento.




Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo /pp Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS /pp Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio /pp Revisión de documentación analítica /ppbr/ppstrongFormación /strong /ppbr/pp FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad /ppbr/ppstrongRequisitos /strong /ppbr/pp Al menos dos años de experiencia previa en puestos de análisis de validación y transferencia en entornos GLP/GMP /pp Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR /pp Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER /pp Conocimiento normativo GMP/ GLP /pp Manejo de documentación técnica /pp Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) /ppbr/ppbr/ppstrongHabilidades y Aptitudes /strong /ppbr/pp Capacidad de organización, planificación y flexibilidad.
/pp Resolución de problemas /pp Adaptación al cambio /pp Trabajo en equipo /ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué ofrecemos? /strong /ppbr/pp Jornada a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde) /pp Contrato fijo /pp Seguro de salud /pp Retribución competitiva según experiencia /pp Club de beneficios y ahorro /pp Plan de formación continua y desarrollo profesional. xqbhyrx
/pp Esto es solo una parte de lo que tenemos para ti /ppbr/pp Si te apasiona este reto y cumples con los requisitos, no dudes en inscribirte a la oferta y ¡estate atento/a al teléfono! /p

📌 Analista QC Validaciones y Transferencias analíticas (Madrid)
🏢 CareerWallet
📍 Madrid