TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTHCARE (Igualada)

TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTHCARE (Igualada)

04 ago
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RAS España
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Igualada

04 ago

RAS España

Igualada

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE para empresa del sector químico en los alrededores de SANT SADURNÍ D'ANOIA.

No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad.
¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES?

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- Preparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.).

- Gestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare.

- Coordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto.

- Participar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare.

- Dar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas.

- Colaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs.

- Mantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines.

¿QUÉ ESPERAMOS DE TI?

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- Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar.

- Experiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica.

- Conocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos.

- Capacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja.

- Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional.

- Valorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA).

Nuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares.

¿QUÉ TE OFRECEMOS?

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- Contrato indefinido desde el primer momento.

- Salario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado.

- Jornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial.

- Plan de formación continua en normativa regulatoria y desarrollo profesional en healthcare.

- Ambiente competente, innovador y con equipos multidisciplinares. xqbhyrx

- Oportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos.

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📌 TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTHCARE (Igualada)
🏢 RAS España
📍 Igualada

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