¿Buscas un actual reto para continuar desarrollando tu carrera profesional?
En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Cualificaciones y Validaciones dentro de la industria farmacéutica y buscas participar en un proyecto de alto impacto en un entorno GMP, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.
¿Te apasionan los procesos de validación y la mejora continua en entornos regulados? ¡Sigue leyendo!
Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Process Validation Specialist (Q&V;) para incorporarse a nuestro equipo y dar soporte a una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona .
¿Cuál será tu misión? Serás responsable de las actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación de sólidos orales, procesos de acondicionamiento y validaciones de limpieza, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y contribuyendo a la mejora continua de los procesos productivos.
Funciones: Planificar, coordinar y ejecutar actividades de validación de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales.
Ejecutar actividades de cualificación y validación de procesos de acondicionamiento (packaging).
Planificar y ejecutar validaciones de limpieza de equipos e instalaciones de producción.
Redactar protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a las actividades de cualificación y validación.
Impartir formación y proporcionar soporte técnico al personal implicado en las actividades de validación.
Participar en reuniones de seguimiento y coordinación con el cliente.
Garantizar que toda la documentación generada cumple con la normativa GMP y los procedimientos internos de calidad.




Coordinar diferentes actividades de validación de forma simultánea, colaborando con equipos multidisciplinares.
Formación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o disciplinas afines.
Mínimo 2 años de experiencia en la industria farmacéutica y/o entornos GMP.
Experiencia en validación de procesos de fabricación de sólidos orales.
Experiencia en cualificaciones, validaciones de limpieza y procesos de acondicionamiento.
Experiencia en redacción y ejecución de protocolos e informes de validación.
Conocimientos sólidos de estadística aplicada a procesos de validación.
Nivel alto de inglés (mínimo B2).
Capacidad para trabajar de forma autónoma y gestionar múltiples actividades de manera simultánea.
Habilidades de organización, planificación y coordinación.
Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares.
Excelentes habilidades de comunicación.
Orientación a la calidad, atención al detalle y enfoque en la mejora continua.
Proactividad y capacidad para desenvolverse en entornos altamente regulados.
Incorporación en septiembre a un importante proyecto dentro del sector farmacéutico.
Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional.
Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.
Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros.
Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.
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📌 Process Validation Specialist (Barcelona)
🏢 Alten Spain
📍 Barcelona