QUALIPHARMA busca una persona organizada y proactiva para un puesto estable en el departamento de documentación, con foco en validación de sistemas informatizados y cumplimiento regulatorio. Se valorará experiencia en GMP y capacidad para liderar equipos multidisciplinares.
Ofrecemos crecimiento profesional, formación continua y posibilidad de asumir responsabilidades en proyectos CSV conforme a normativas vigentes.
#J-18808-Ljbffr
📌 Consultor CSV - Validación de Sistemas GMP y Datos (Sant Quirze del Vallès)
🏢 Qualipharma
📍 Sant Quirze del Vallès
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.